听力基因诊断专项补助来了，1500元/例

　　长沙晚报掌上长沙10月7日讯（全媒体记者 杨云龙 通讯员 刘彩霞 林探宇）每一个新生命的啼哭，都是世间最动听的乐章。记者近日从湖南省妇幼保健院了解到，该院正式启动听力障碍新生儿基因诊断公益招募计划，帮助听力障碍宝宝尽早查明原因，实现“早发现、早干预、早康复”。符合招募条件的听力障碍新生儿，参与本次基因诊断项目，即可获得1500元专项补助。

　　中国听力医学发展基金会发布的《中国听力健康报告（2021）》显示，中国新生儿耳聋发病率为1‰至3.47‰，每年新增耳聋新生儿约3万人，其中遗传因素致聋的比例达60%，是最常见的出生缺陷之一。

　　湖南省妇幼保健院耳鼻喉科主任、主任医师贺定华介绍，新生儿听力筛查可使听力障碍患儿被早发现、早诊断、早干预，让幼儿语言发展不受或少受损害，使听障儿童各方面得到最大限度的发展。此外，也有部分患儿出生时听力正常，可通过新生儿听力筛查，但在成长中会因为感冒、外伤等原因逐渐致聋。因此，进行耳聋基因筛查就可以提前进行预警。

　　国家卫健委发布的相关指导意见明确表示，支持三级医院开设听力语言康复门诊，到2030年我国新生儿听力障碍筛查率将在90%以上。

　　作为湖南省听力筛查检测中心，为了帮助听力障碍宝宝尽早查明原因，湖南省妇幼保健院正式启动听力障碍新生儿基因诊断公益招募计划。补助对象为进行听力障碍诊断的新生儿，需同时符合下列条件：年龄≤6月龄；确诊为听力损失，需进行基因诊断。

　　补助范围：在实施机构发生的实验室检测、数据结果分析及报告出具等相关费用。

　　补助标准：1500元/例，在补助范围内补助对象无需支付与检测相关的任何费用。每名新生儿限申请1次补助。如有疑问，可拨打电话0731-84332064咨询。